Gestionnaire de programme de recherche

Oxfam International recrute un Gestionnaire de programme de recherche (Research Programme Manager) pour son programme basé à Uvira. Le poste est ouvert jusqu'au 10 septembre 2026 et requiert un niveau BAC+5.

À propos d'Oxfam

Oxfam est un mouvement mondial qui rassemble des personnes œuvrant ensemble pour mettre fin à l'injustice de la pauvreté. Cela signifie que nous luttons contre les inégalités qui maintiennent les populations dans la pauvreté. Ensemble, nous sauvons, protégeons et reconstruisons des vies. En cas de catastrophe, nous aidons les populations à bâtir un avenir meilleur pour elles-mêmes et pour les autres. Nous nous attaquons à des problèmes tels que les droits fonciers, le changement climatique et les discriminations faites aux femmes. Et nous ne nous arrêterons pas tant que chaque personne sur la planète ne pourra pas vivre à l'abri de la pauvreté.

Objectif du poste

Assurer la coordination et la gestion quotidiennes de l'ensemble du programme de recherche d'Uvira, couvrant la surveillance clinique et en laboratoire, les investigations de terrain et les activités opérationnelles transversales. Le titulaire sera le principal interlocuteur entre l'équipe de recherche et l'ensemble des partenaires institutionnels et communautaires impliqués dans le programme.

Dimensions du rôle

Mettre en œuvre des processus opérationnels, stratégiques et spécifiques essentiels à l'atteinte des objectifs du département ou du domaine d'intervention concerné, ou fournir des services-conseils spécialisés de haut niveau. Recueillir des informations provenant de diverses sources clairement définies, les analyser, les exploiter et en assurer le reporting. Gérer un budget limité ainsi que des processus importants et des relations d'équipe significatives. Résoudre des problèmes variés ayant un impact sur les départements, les équipes et les unités. Gérer des situations dont certaines peuvent être inédites tandis que d'autres ont déjà été rencontrées, certaines pouvant être complexes. Exercer une influence importante au sein d'Oxfam ainsi qu'auprès des parties prenantes externes. Travailler dans le cadre du département concerné.

Responsabilités

Gestion de programmes et de projets

Assurer la gestion et le suivi quotidiens du programme de recherche afin que tous les livrables soient atteints à toutes les phases des projets. Définir, maintenir et communiquer les échéanciers des études aux membres de l'équipe internes et externes. Suivre l'avancement du projet par rapport aux plans de travail ; identifier les risques et proposer des mesures d'atténuation de manière proactive. Gérer les stocks et l'approvisionnement en matériel de recherche, en assurant la continuité des opérations sur le terrain, en collaboration avec les responsables de laboratoire. Participer aux réunions de suivi hebdomadaires avec les partenaires du projet et produire des rapports d'avancement en temps opportun.

Opérations de recherche clinique et sur le terrain

Diriger des projets de recherche clinique et de terrain, en assurant une représentation opérationnelle auprès de l'équipe de recherche élargie, selon les besoins. Coordonner et superviser les activités de collecte de données dans les établissements de santé et au sein de la communauté, en y participant directement au besoin. Examiner régulièrement les données cliniques afin d'assurer leur saisie en temps voulu, leur exhaustivité et leur préparation pour les réunions d'analyse des données. Effectuer des contrôles qualité périodiques des données cliniques, des indicateurs de qualité et des écarts au protocole. Superviser la rédaction et la mise à jour des documents du site, notamment les guides de formation, les procédures opérationnelles standard et la documentation de support. Veiller à la collecte, à l'étiquetage et au stockage appropriés des échantillons biologiques conformément aux protocoles d'étude.

Éthique et conformité réglementaire

S'assurer que toutes les activités mises en œuvre sont conformes aux protocoles d'étude approuvés et aux normes éthiques applicables régissant la recherche impliquant des sujets humains. Maintenir une documentation réglementaire à jour. Fournir ou faciliter un soutien de qualité, conforme aux principes éthiques de la recherche sur des sujets humains, au personnel de recherche au niveau des établissements de santé et des laboratoires. Appuyer l'examen et le contrôle de la qualité des documents clés de l'étude, notamment les protocoles, les formulaires de consentement, les plans de gestion des données et les rapports d'étude.

Gestion et qualité des données

Assurer le support de la collecte électronique de données (ODK, RedCap ou plateformes équivalentes) et résoudre les problèmes de saisie de données sur le terrain. Contribuer à la révision des plans de gestion des données et des formulaires de rapport de cas afin d'assurer leur conformité avec les objectifs de l'étude. Signaler et documenter les écarts au protocole ; en informer le chercheur principal le cas échéant.

Engagement des parties prenantes et partenariat

Assurer la coordination opérationnelle d'Uvira entre l'Université de Genève, la LSHTM, Oxfam et la Zone de santé Uvira. Agir comme modèle et ambassadeur des institutions partenaires, en défendant et en promouvant leurs valeurs, leurs normes et leurs principes de travail. Appuyer la supervision et le renforcement des capacités du personnel de recherche sur le terrain et dans les installations.

Profil recherché

Expérience, connaissances et compétences requises

Essentielles

Être détenteur d'un diplôme de médecine, au minimum. Cinq à dix ans d'expérience professionnelle dans la recherche clinique, l'épidémiologie de terrain, la microbiologie ou l'immunologie clinique, les opérations de santé publique, y compris une expérience avérée de travail avec des institutions de recherche internationales et/ou des organisations humanitaires internationales, dans des contextes fragiles. Solides compétences en gestion de projet, avec une expérience avérée dans la coordination d'activités impliquant de multiples partenaires et dans le respect des délais. Solide compréhension des principes des Bonnes Pratiques Cliniques et de leur application dans le contexte de la recherche sur le terrain. Expérience en matière de rédaction et de révision de documents d'étude tels que des protocoles, des manuels de formation, des procédures opérationnelles standard (SOP) et des rapports d'avancement. Excellentes compétences en communication orale et écrite ; capacité démontrée à communiquer avec des publics techniques et non techniques. Solides compétences organisationnelles, souci du détail et capacité à travailler dans un environnement complexe et aux ressources limitées. Maîtrise parfaite du français et du swahili (oral et écrit) ; une connaissance pratique de l'anglais est requise. Honnêteté, intégrité et résilience avérées ; capacité à travailler avec souplesse et efficacité dans un environnement de sécurité instable ou en évolution rapide.

Souhaitables

Expérience en matière de recherche sur des sujets humains, y compris la connaissance des procédures de consentement éclairé et des processus de contrôle éthique. Expérience en matière de surveillance clinique ou épidémiologique des maladies diarrhéiques, y compris le choléra. Connaissance des procédures de contrôle de la qualité en laboratoire et/ou de l'évaluation des outils de diagnostic. Expérience en matière de formation du personnel et de développement des compétences. Une expérience préalable de vie ou de travail à Uvira ; la connaissance des dialectes locaux est un atout. Expérience en analyse de données quantitatives (R, Python ou équivalent), en rédaction scientifique et en publication dans des revues à comité de lecture.

Veuillez consulter la description de poste ci-jointe pour connaître toutes les responsabilités que le Gestionnaire du projet Recherche assumera et les aptitudes et compétences requises.

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