Beware of scams. Taf4All only lists job offers published by third parties — we are not the source of these jobs and do not handle recruitment. Stay vigilant: never pay money to get a job or an interview, and be wary of any suspicious request.
**
**
Sous la supervision directe du chercheur principal et du coordinateur d'étude, le technologue de laboratoire apportera un soutien essentiel aux opérations de laboratoire pour le projet de protéomique. Ce poste implique le traitement et la gestion d'échantillons biologiques, la réalisation d'analyses immunologiques, le maintien des systèmes de qualité du laboratoire et la supervision des activités de biobanque. En outre, le rôle contribuera à la gestion de la recherche et des données, tout en veillant au strict respect des bonnes pratiques de laboratoire clinique (GCLP), des bonnes pratiques cliniques (GCP) et des normes institutionnelles de biosécurité.
**
**
Conformément aux procédures opérationnelles standard (SOP) établies, vous serez responsable de la réception, du traitement, de l'étiquetage, du stockage et de la traçabilité des échantillons biologiques. Vous réaliserez diverses procédures de laboratoire, telles que le traitement des échantillons, l'isolement des cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC), la cryoconservation des échantillons, la réalisation de tests ELISA et ELI Spot, et la préparation d'échantillons pour la cytométrie en flux et autres analyses moléculaires. Vous maintiendrez l'intégrité des échantillons stockés en supervisant la biobanque du projet et en surveillant les conditions de stockage. Vous préparerez les échantillons biologiques pour l'expédition vers les laboratoires partenaires, en veillant au respect des réglementations IATA et des protocoles institutionnels, et les emballerez de manière appropriée pour un transport sûr. Vous assurerez une documentation précise des activités de laboratoire, saisirez les résultats dans les systèmes de gestion de données autorisés et protégerez la confidentialité des données de recherche. Vous garantirez le respect des bonnes pratiques de laboratoire clinique (GCLP), des bonnes pratiques cliniques (GCP), de la biosécurité, de la biosûreté et des normes de gestion de la qualité du laboratoire dans tous les processus opérationnels. Vous surveillerez les niveaux de stock des fournitures et équipements de laboratoire, identifierez les besoins d'approvisionnement et soutiendrez les initiatives d'assurance qualité en traitant les écarts procéduraux et en résolvant les problèmes techniques dans les opérations de laboratoire. Vous faciliterez les efforts de planification du laboratoire, superviserez les visites de suivi des études, mènerez des audits, gérerez les inspections réglementaires et aiderez à la préparation des rapports d'étude. Vous contribuerez à l'avancement du développement des analyses de laboratoire, à la révision et à l'amélioration des procédures opérationnelles standard (SOP), à la formation et au développement du personnel, ainsi qu'à l'exécution d'initiatives de recherche scientifique. Vous veillerez à ce que le laboratoire reste propre, sécurisé et méticuleusement rangé en tout temps. Vous assumerez toute responsabilité supplémentaire selon les directives du chercheur principal ou du coordinateur d'étude.
**
**
Qualifications essentielles :
Un diplôme de licence ou un diplôme en sciences biomédicales, sciences biologiques, immunologie, microbiologie, biologie moléculaire, biotechnologie, médecine de laboratoire ou une discipline scientifique comparable est requis. Un minimum de deux ans d'expérience pratique dans un laboratoire de recherche biomédicale ou clinique est requis. Une maîtrise dans l'assistance aux études de recherche clinique et la manipulation d'échantillons biologiques humains—tels que le sang, les selles et les tissus—est requise. Une expérience dans la réalisation d'analyses immunologiques, y compris ELISA et ELI Spot, avec une expertise pratique. Une maîtrise de l'isolement des cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC), des techniques de cryoconservation, des protocoles de biobanque et de la mise en œuvre de systèmes de gestion de la qualité en laboratoire est requise.
Qualifications souhaitables :
Une maîtrise dans la préparation d'échantillons et la réalisation d'analyses pour les cellules immunitaires par cytométrie en flux est requise. Un historique éprouvé dans le développement de vaccins, la recherche sur les maladies infectieuses ou les maladies entériques est requis. Une familiarité avec les protocoles de transport d'échantillons biologiques et la conformité aux réglementations IATA est essentielle. Une maîtrise en immunologie moléculaire, transcriptomique ou méthodologies de biologie spatiale est requise. Détenir des certifications ou une formation à jour en bonnes pratiques cliniques (GCP), bonnes pratiques de laboratoire clinique (GCLP) et protocoles de biosécurité.
**
**
Maîtrise démontrée des procédures de laboratoire et des techniques analytiques, associée à une approche méticuleuse du détail. Possède une solide compréhension des systèmes de qualité en laboratoire et des exigences de conformité en recherche. Une maîtrise exceptionnelle des stratégies organisationnelles, des pratiques de documentation méticuleuses et de la gestion complète des dossiers est essentielle. Des compétences en communication efficaces et de solides capacités interpersonnelles sont essentielles. Démontre une forte capacité à travailler de manière autonome ainsi qu'à s'intégrer efficacement au sein de groupes de recherche transversaux. Une aptitude exceptionnelle à résoudre les problèmes et à identifier des solutions efficaces. Démontre un dévouement sans faille au respect des normes éthiques dans les pratiques de recherche, à la protection de la confidentialité des participants et à la promotion du développement professionnel continu.
[Click the Apply button below to apply, and Create my CV to build a CV tailored to this offer, professionally]
---
How to apply: Click the Apply Now button below to apply, and Create my CV to build a CV tailored to this offer, professionally.
Get seen by recruiters
Publish your CV on the Candidates page — the place recruiters browse directly to find profiles like yours.
See the Candidates pageYou are recruiting?
Find candidates on TAF4ALLStand out with a professional CV and a personalized cover letter generated by AI in 3 minutes.
Description: Job Summary Reporting directly to the Principal Investigator and Study Coordinator, the Laboratory Technologist will provide essential support to laboratory operations for the Proteomics Project. This position involves processing and managing biological specimens, conducting immunology assays, maintaining laboratory quality systems, and overseeing biobanking activities. Additionally, the role will assist with research and data management while ensuring strict adherence to Good Clinical Laboratory Practice (GCLP), Good Clinical Practice (GCP), and institutional biosafety standards. Professional networking events Main duties In alignment with established Standard Operating Procedures (SOPs), you will be responsible for receiving, processing, labeling, storing, and ensuring the traceability of biological specimens. Conduct a variety of laboratory procedures, such as processing specimens, isolating peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), cryopreserving samples, performing ELISA and ELI Spot assays, and preparing samples for flow cytometry and other molecular analyses. Maintain the integrity of stored samples by overseeing the project biobank and monitoring specimen storage conditions. Prepare biological specimens for shipment to partnering laboratories, ensuring compliance with IATA regulations and institutional protocols, and package them appropriately for safe transport. Maintain precise documentation of laboratory activities, input findings into authorized data management systems, and safeguard the confidentiality of research data. Ensure adherence to Good Clinical Laboratory Practice (GCLP), Good Clinical Practice (GCP), biosafety, biosecurity, and laboratory quality management standards throughout all operational processes. Monitor inventory levels for laboratory supplies and equipment, identify procurement requirements, and support quality assurance initiatives by addressing procedural discrepancies and resolving technical issues in laboratory operations. Facilitate laboratory planning efforts, oversee study monitoring visits, conduct audits, manage regulatory inspections, and assist in the preparation of study reports. Assist in the advancement of laboratory assay development, the revision and enhancement of Standard Operating Procedures (SOPs), the instruction and development of staff, and the execution of scientific research initiatives. Ensure the laboratory remains sanitary, secure, and meticulously arranged at all times. Handle any additional responsibilities as directed by the Principal Investigator or Study Coordinator. Qualifications Essential A Bachelor’s degree or diploma in Biomedical Sciences, Biological Sciences, Immunology, Microbiology, Molecular Biology, Biotechnology, Laboratory Medicine, or a comparable scientific discipline is required. A minimum of two years of hands-on experience within a biomedical or clinical research laboratory setting is required. Proficiency in assisting clinical research studies and handling human biological specimens—such as blood, stool, and tissue samples—is required. Experienced in conducting immunological assays, including ELISA and ELI Spot, with hands-on expertise. Proficiency in peripheral blood mononuclear cell (PBMC) isolation, cryopreservation techniques, biobanking protocols, and implementation of laboratory quality management systems is required. Desirable Proficiency in preparing samples and conducting assays for immune cells using flow cytometry is required. Professional Rewriting: A proven track record in vaccine development, infectious disease investigation, or enteric disease research is required. Familiarity with protocols for transporting biological specimens and compliance with IATA regulations is essential. Proficiency in molecular immunology, transcriptomics, or spatial biology methodologies is required. Professional Rewrite: Hold current certifications or training in Good Clinical Practices (GCP), Good Clinical Laboratory Practices (GCLP), and biosafety protocols. Required Competencies Demonstrated proficiency in laboratory procedures and analytical techniques, coupled with a meticulous approach to detail. Possesses a solid grasp of laboratory quality systems and research compliance requirements. Exceptional proficiency in organizational strategies, meticulous documentation practices, and comprehensive record management is essential. Effective communication and strong interpersonal abilities are essential. Demonstrates strong capacity to operate autonomously as well as integrate effectively within cross-functional research groups. Exceptional aptitude for resolving issues and identifying effective solutions. Demonstrates unwavering dedication to upholding ethical standards in research practices, safeguarding participant confidentiality, and fostering ongoing professional development. Qualified applicants are encouraged to submit their applications; however, only those selected for further consideration will receive notification. Sharing is caring! Utilize the icons below to distribute this content across your preferred platforms.
Taf4All only lists job offers published by third parties — we are not the source of these jobs and do not handle recruitment. Stay vigilant: never pay money to get a job or an interview, and be wary of any suspicious request.
Contexte du poste L équipe de l étude PCC met en œuvre l étude Sequential Strategies to Reach and Reengage Individuals after lapses from HIV Care in Zambia (Bella Easy) , un essai contrôlé randomisé. L étude Bella Easy vise à évaluer l efficacité comparative de six stratégies séquentielles adaptatives pour réengager le
Senior Project Planner Normet Group We are a global technology leader, delivering cutting edge solutions for mining, tunneling, and construction industries, enhancing safety, sustainability, and efficiency in projects worldwide. Our core offerings include premium equipment, comprehensive after market services, and high
Poste : Fixed Term Accounts Collector Entreprise : FNB Formation / Diplômes : Doit posséder des diplômes authentifiés vérifiés par ZARA. Description du poste : Superviser les comptes en souffrance et faciliter leur recouvrement en initiant une démarche proactive auprès des clients, en traitant les demandes liées au cré
Alistair Group, l un des prestataires de services logistiques intégrés à la croissance la plus rapide en Afrique de l Est et Australe, recrute un Director of Technical Training Operations . Fort de plus de 800 employés et présent dans seize pays, le Groupe est reconnu pour son expertise dans le transport routier, la lo