Pharmacist at Sagar Vitaceuticals Nigeria Limited

Poste : Pharmacist

Entreprise : Sagar Vitaceuticals Nigeria Limited (SVNL) est une entreprise pharmaceutique basée à Ikeja, Lagos. Initialement créée en tant que joint-venture, elle est désormais détenue par Sagar Overseas Ltd. SVNL exploite une installation moderne avec des lignes de production à haute capacité pour comprimés, gélules, pommades, etc., conformément aux normes GMP. L'entreprise est approuvée par la NAFDAC et collabore avec le ministère fédéral de la Santé du Nigeria pour soutenir la production locale de médicaments. Son portefeuille de produits comprend des vitamines, des antibiotiques et des compléments en vente libre.

Lieu : Ogun

Département : Production

Supérieur hiérarchique : Pharmaceutical Manager / Quality Manager / Production Manager

Résumé du poste : Le pharmacien est responsable du soutien au développement, à la fabrication, à l'assurance qualité, à la conformité réglementaire et à la distribution des produits pharmaceutiques. Le rôle garantit que tous les produits répondent aux exigences réglementaires, aux normes de Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et aux politiques qualité de l'entreprise, tout en promouvant la sécurité des patients et l'efficacité des produits.

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** Un pharmacien dans une entreprise pharmaceutique est chargé de veiller à ce que les médicaments soient développés, fabriqués, testés, stockés et distribués conformément aux normes réglementaires, tout en maintenant la qualité, la sécurité et l'efficacité des produits.

Responsabilités principales :

• Assurer la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP), aux Bonnes Pratiques de Distribution (GDP) et aux réglementations pharmaceutiques applicables.

• Superviser et surveiller le processus de fabrication pour garantir que les produits répondent aux normes de qualité.

• Examiner et approuver les dossiers de lot de fabrication et de conditionnement.

• Mener des activités d'assurance qualité et de contrôle qualité, y compris l'examen des résultats de tests et l'investigation des écarts.

• Surveiller la stabilité des produits et assurer un stockage et une manipulation appropriés des produits pharmaceutiques.

• Préparer et maintenir une documentation précise conformément aux exigences réglementaires.

• Participer aux audits internes et externes et mettre en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA).

• Soutenir l'enregistrement des produits, les licences et les soumissions réglementaires.

• Enquêter sur les réclamations clients, les défauts de produits et les rappels si nécessaire.

• Fournir des conseils techniques et une formation au personnel de production et de qualité.

• Collaborer avec les équipes de recherche et développement, production, ingénierie et réglementaire lors du développement et de la commercialisation des produits.

• Assurer la conformité aux politiques de santé, sécurité et environnement.

• Se tenir informé des changements dans les réglementations pharmaceutiques et les meilleures pratiques de l'industrie.Indicateurs clés de performance (KPI) :

• Conformité aux normes GMP et réglementaires.

• Réduction des écarts de fabrication et des incidents qualité.

• Réussite des audits avec un minimum d'observations.

• Achèvement en temps voulu de la documentation et des examens des dossiers de lot.

• Qualité des produits et satisfaction client.

• Mise en œuvre efficace des actions correctives et préventives (CAPA).Qualifications requises :

• Bachelor of Pharmacy (B.Pharm) ou Doctor of Pharmacy (Pharm.D.).

• Licence/inscription valide de pharmacien auprès de l'autorité réglementaire compétente.

• Expérience en fabrication pharmaceutique, assurance qualité, contrôle qualité ou affaires réglementaires est préférée.

• Connaissance des GMP, GDP, GLP et des systèmes qualité pharmaceutiques.

• Solides compétences analytiques et de résolution de problèmes.

• Excellentes compétences en communication et travail d'équipe.

• Maîtrise de Microsoft Office et des systèmes de documentation pharmaceutique.Compétences clés : Fabrication pharmaceutique, assurance qualité et contrôle qualité, conformité réglementaire, documentation et gestion des dossiers, évaluation des risques et résolution de problèmes, souci du détail, gestion du temps, leadership et travail d'équipe, communication et compétences de présentation.

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** Le travail est principalement effectué dans des usines de fabrication, laboratoires, bureaux ou entrepôts. L'utilisation d'équipements de protection individuelle (EPI) peut être requise. Le travail peut impliquer des horaires postés en fonction des calendriers de production.

Date de clôture des candidatures : 31 juillet 2026.

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